Около 5 лет назад методике редактирование генов CRISPR/Cas9 удалось произвести настоящий прорыв.
Только подумайте, мы уже можем вносить изменения в ДНК живого организма, вырезать болезнетворные участки и вставлять вместо них здоровые! Наследственные заболевания, инфекции, встраиваемые в геном (a-la ВИЧ), многие типы злокачественных онкологических заболеваний — все это берет начало в генах, а теперь мы можем на это воздействовать! И ведь воздействием! Некоторые типы заболеваний крови уже успешно лечатся с помощью CRISPR/Cas9.
Несмотря на то, что почти каждый год появляются модификации CRISPR/Cas9, которые делают работу с генами более точной, все равно эта технология работает достаточно грубо, иногда отсекая «нужные» гены, добавляя «ненужные». Дело в том, что эта методика придумана не нами, а бактериями, которые используют белок CAS для разрезания генов, что позволяет им «запоминать» и «изучать» чужеродную ДНК, например плазмид или вирусов-бактериофагов. Человечество просто приспособило этот механизм под свои нужды. Здорово было бы самостоятельно разработать способ для работы с генами, который мы могли бы полностью контролировать!
Так подумала и группа исследователей из Кембриджского университета, которая разработала новый способ работы с генами, который может принести в разы больше пользы, чем CRISPR/Cas9.
Новый инструмент для редактирования ДНК.
Этот новый «инструмент» не разрезает цепочку ДНК или РНК, а точечно воздействует на нужные нам нуклеотиды (составные части генома), а точнее только на азотистые основания нуклеотидов, заменяя только их на другие, которые необходимы нам.
Причем новая методика уже испытана на многих бактериях. У этих микроорганизмов уже давно нашли ген, который делает их устойчивыми к определенному антибактериальному препарату.
Сейчас же удалось исправить некоторые части этого гена и бактерии, которые крайние десятилетия не реагировали на определенный антибиотик, стали к нему чувствительными! Еще пару экспериментов с чувствительностью бактерий к антибиотикам закончились успешно на 100%!
Исследователи считают, что разработанный способ гораздо эффективнее и удобнее «старичка» CRISPR/Cas9.
Теперь говорить о возможной победе над болезнями, связанными с генами, можно еще увереннее.
Самые свежие новости в нашей ленте новостей!
