А сегодня мы рассмотрим не менее интересные способы работы с ДНК в наше время

Точечный поиск ДНК

Чтобы понять, как ферменты, работающие с ДНК (которые ее копируют, восстанавливают от повреждений и т.д.), узнают нужную им молекулу и не присоединяются, скажем, к какой-нибудь РНК, обычно приводят аналогии. Самая удачная ключ-замок. Только конкретный ключ подойдет к конкретному замку. Так точно – только конкретная пространственная структура конкретного фермента подойдет к конкретной пространственной структуре молекулы ДНК. Но это знали и раньше.
Однако теперь мы научились подделывать ключи-ферменты, чтобы они могли также взаимодействовать с человеческими замками-ДНК.
И вот одно весьма интересное открытие, которое сделали с помощью этого. Нашли как-то археологи кучу 50тысячлетней эм… грязи, в которой вообще непонятные куски какого-то месива содержались.
Взяли молекулярное «сито», просеяли через него всю эту грязь, изучили пол электронным микроскопом и нашли там множество различных генов. Надо было решить один вопрос, была ли среди этих генов (среди которых был наследственный материал мамонтов, саблезубых тигров, пещерных медведей и т.д.) ДНК человека, чтобы понять, обитал ли раньше человек на местах, где находили эту грязь.
И сделали помеченный фермент, который подошел бы только к ДНК людей и их предков. И этот фермент сработал, были найдены гены неандертальцев и даже редкого денисовского человека! Таким образом было установлено, что в месте, где не находили никаких инструментов, жилищ, одежд древнего человека, все же была жизнь наших предков!

Лечим ДНК

Есть такое заболевание крови – бета-талассемия, при котором у людей есть «неправильные» гены, которые делают «неправильный» гемоглобин. При этом пациенты часто и тяжело болеют инфекционными патологиями, дети часто физически и умственно недоразвиты.
Лечения болезни не было до этого лета. Но летом китайские исследователи на человеческих эмбрионах и тканях пациента с этим недугом провели манипуляцию по замене «неправильных» генов на «правильные». Да, в дело вступил CRISPR/Cas9.
То, что эмбрионов удалось излечить от бета-талессемии уже даже не удивляет – китайцы уже третий раз за этот год убирают таким способом наследственное заболевание. Жаль, в последующем этим «эксперементальным» эмбрионам на дали дальше развиваться – вопросы этики и все такое. Но тут гораздо интереснее, что даже в изолированных тканях взрослого человека с заболеванием удалось провести полную коррекцию генома и получить полностью «здоровые» ткани!
То есть у нас уже есть надежда на то, что будет возможность лечить наследственные заболевания и во время жизни пациента, а не только в эмбриональном периоде!